Tao Li disse
Expor as cicatrizes da indústria não é crítica por críticas, mas é a vida da vida, e precisamos do alarme por muito tempo. quero o resultado do jogo do bicho
Os padrões de revisão de drogas aumentarão, o nível geral de medicamentos genéricos será aprimorado, a velocidade da aprovação de novos medicamentos será aprimorada e a nova versão da certificação GMP será totalmente implementada ... Recentemente, a Food and Drug Administration tem sucessivamente recrutou a qualidade da produção de medicamentos.A implicação das palavras implacáveis é que, no passado, havia certos problemas com o nível de produção e a qualidade dos medicamentos em nossas empresas farmacêuticas, pelo menos desigual, Wu Yan, vice -diretor da Food and Drug Administration, disse sem rodeios: Meu Atualmente, o país acumulou 21.000 medicamentos para aprovação, dos quais muitas empresas declaram sem informações completas e até falsificações.A indústria farmacêutica precisa ser remediada.
Lembrei -me de uma história que o médico contou. Qualidade das drogas domésticas.Sob a persuasão de familiares e amigos, o diretor de farmácia ainda era teimoso e tratado, mas depois de um ano ou dois, ele morreu em breve.Em comparação de tumores malignos, a taxa de mortalidade de câncer de próstata não é alta.Obviamente, a prática do diretor de farmácia pertence a comportamentos extremos.Durante o período, uma notícia que chocou o país havia ocorrido, tornando o diretor de farmácia que estava doente no creme mais determinou seus pensamentos.
Em abril de 2006, os pacientes com o terceiro hospital afiliados à Sun Yat -sen University usaram a injeção de bactérias iluminadas produzida pela fábrica farmacêutica qiqihar.Verificou -se que o lote de injeção de metilina brilhante contendo substâncias tóxicas e nocivas é o culpado que causou pacientes com insuficiência renal aguda no incidente.A pesquisa constatou que a certificação Pharmaceutical GMP foi comprada por dinheiro e não possuía as qualificações de produção de medicamentos; emitiu um certificado de qualificação falsa. quero o resultado do jogo do bicho
O que chocou as pessoas em todo o país foi que aqueles que produziram drogas inferiores não eram pequenas oficinas que produziram alimentos falsificados, mas uma grande empresa regular que aprovou a certificação nacional de GMP; , mas o número "Medicina Chinesa Quasi -Pordas".
Como resultado, embora a medicina QI foi um caso, refletiu alguns fenômenos estranhos ecológicos da aprovação de medicamentos na época, como mais de 10.000 novas aprovação de registro de drogas por ano. Tempo, a apressada do comportamento do departamento regulatório era teimoso, além de "vários medicamentos".
No ano do "incidente farmacêutico qi er", o Departamento de Regulamentação Farmacêutica também fez um remédio das ovelhas mortas, retirando o Certificado de Registro de Dispositivos Médicos da Ogilvy e interrompeu de maneira abrangente sua produção, vendas e uso.Ogilvy também é um produto de supervisão do governo ruim e empresas farmacêuticas sem escrúpulos.
Na década de 1990, Ogilvy foi aprovado pela Administração de Medicamentos do Estado após o monitoramento e a certificação. Uma grande escala.Mas em breve, o problema ocorreu Centenas de milhares de mulheres aumentam a mama, ocorrem diferentes graus de complicações.
Não é um alvo da cicatriz da indústria, não critica a crítica, mas é a vida da vida.
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