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Cientistas de Hamburgo, Alemanha, estão usando novos genes e terapia celular para combater a Aids.Com o apoio da startup de biotecnologia do hambúrguer Provirex, os pesquisadores estão desenvolvendo uma nova terapia baseada em "tesoura de genes" para "cortar" os vírus HIV do genoma das células infectadas e eliminar a essência do vírusSe conseguir ter sucesso na prática clínica, será a primeira vez na história dos seres humanos a remover completamente os vírus do HIV no corpo, e o tratamento da AIDS antes é apenas inibir a duplicação e a reprodução do vírus. ok google lotofácil da independência
De acordo com as recentes notícias do Instituto Max Planck (MAP Institute), o conceito básico de terapia vem de três instituições de pesquisa alemãs, a saber, o Instituto Heinrich Pitt (HPI), o Instituto de Biologia Molecular e Genetics e a Universidade de Tecnologia de Dreson.Eles desenvolveram e otimizaram em conjunto a "tesoura de gene": projetaram uma enzima de reestruturação chamada BREC1.A enzima recombinante BREC1 pode identificar as cepas do vírus da AIDS comumente usadas na prática clínica e pode "interromper completamente" os vírus primários no grupo cromossômico de células infectadas.O vírus primário chamado refere -se ao genoma do vírus potencial que existe no cromossomo hospedeiro.
O Centro Médico HPI e Hamburgo Ephesov (UKE) está cooperando com o ensaio clínico.Primeiro, o departamento de transplante de células -tronco da UKE avaliará a terapia com células -tronco de 8 pacientes com HIV.Fortra GGMBH für Forschungstransfer, uma subsidiária do Departamento de Educação e Pesquisa Federal Alemão (BMBF), Senado de Burger, Fundação Elsekröner-Fresenius (EKFS), investiu fundos e recursos para isso.
O senador alemão e ex -prefeito da cidade de Hamburgo, Katharina Fegebank, disse: "Provirex da startup de Hamburgo pode fazer uma contribuição decisiva para o combate ao HIV.
"Isso pode ser um marco para combater a Aids", disse Joachim Hauber, pesquisador do Heinrich Petter Research Institute. ok google lotofácil da independência
O vírus da AIDS é o mesmo que outros vírus de reversão, e seu material genético é integrado ao genoma do hospedeiro humano durante a proliferação de replicação.Embora a atual terapia anti -reversa do vírus possa suprimir efetivamente a reprodução da AIDS, ela não pode erradicar esses vírus integrados.Portanto, o vírus pode estar inativo durante o tratamento e, uma vez suspenso o tratamento, ele começará a copiar novamente. ok google lotofácil da independência
Pesquisadores em Hamburgo na Alemanha usam ferramentas importantes para a transformação de proteínas, método de "evolução da orientação molecular" para desenvolver uma enzima de reestruturação chamada BREC1.Anteriormente, eles haviam realizado testes celulares e testes experimentais de camundongos.Os testes mostram que esse tipo de enzima de reestruturação pode posicionar e identificar mais de 90%das cepas de vírus da AIDS clínica e pode "cortar" com segurança e precisão os vírus primários no grupo cromossômico de células infectadas.
O vírus primário chamado refere -se ao genoma do vírus potencial que existe no cromossomo hospedeiro.A revista acadêmica de autoridade internacional "Nature · Biotecnologia" (NBT) publicou os resultados da pesquisa em 2016, mostrando que esse método não destruirá as funções das células hospedeiras e genes normais.Depois que o vírus primário é limpo, o sistema imunológico que é perturbado pelo material genético do HIV e a falha do espírito deverá retornar ao normal. ok google lotofácil da independência
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