Serviço de notícias da China, Pequim, 13 de março.No ano passado, 64 novas empresas declararam o primeiro registro de 86 produtos, representando 6,9%da aceitação total, dos quais 6 das províncias foram declaradas nas novas fábricas de Pequim.Por trás do entusiasmo da empresa, há força motriz endógena para o desenvolvimento da empresa e o serviço do serviço de "nutrir" da Administração de Medicamentos de Pequim e o acordo contínuo dos dividendos.
Trabalhe no serviço para cima e para baixo
Como estimular completamente a vitalidade das empresas de dispositivos médicos e atrair mais empresas?A Administração de Medicamentos de Pequim trabalhou duro no serviço e fez o trabalho como empresa.
A rápida lista de produtos é a principal preocupação da empresa.O Departamento Pharmacêutico Municipal de Pequim respondeu ativamente que o "Programa de Serviço de Inovação em Inovação de Inovação de Dispositivos Médicos (2023-2025)" foi emitido no ano passado, o que fez requisitos claros para o tempo de aprovação e acelerar ano a ano.
Além disso, a Administração de Medicamentos de Pequim também ampliou o prazo para o estágio de revisão técnica.Para esse fim, o Centro de Revisão e Inspeção de Dispositivos Médicos de Pequim otimizou continuamente o processo de revisão técnica, melhorou as especificações de avaliação para compensar regras formais, verificar os procedimentos de trabalho, etc. Limite do suplemento capilar;Com o objetivo do ponto crucial que possa ocorrer durante o processo, focar nos links de risco e inovar mecanismos de supervisão.
Em 2023, o Centro de Revisão e Inspeção de Dispositivos Médicos de Pequim concluiu um total de 4.567 revisões de revisão registrada revisões de revisão, um aumento de 30,7%ano -ano, dos quais 889 foram concluídos pela primeira vez, 1305 registro contínuo e 2149 registrados Registro.A primeira revisão de registro foi compactada para 55 dias úteis, continuando o registro e a compressão para 21 dias úteis, e a mudança de registro foi compactada para 21 dias úteis, o que foi significativamente acelerado. 49,5%ano -o -ano.
De fato, acelerar a listagem do produto exige que o governo e as empresas "vá para duas via" e se desenvolvam juntos.Portanto, a Administração Municipal Municipal de Pequim presta muita atenção às empresas para implementar as principais responsabilidades, melhora a qualidade dos materiais de registro e cria uma revisão de "suplemento zero" e acelera o processo de listagem do produto.Continue promovendo o pôster publicitário da "Política de Administração de Medicamentos Entre no Parque", imprima o "Horário importante da revisão de registro", compilar e selar revisão e consulta. e orientação para as empresas e ajuda as empresas a entender que a listagem rápida e lenta de produtos depende da qualidade da empresa enviou os dados e melhora seus materiais de aplicação para todos os aspectos. codigo promocional poker 888
As empresas querem encontrar o canal de serviço de consulta e comunicação a qualquer momento em que o produto seja registrado, de modo que o modelo de consultoria e comunicação inovador de consultoria e comunicação do Bureau Municipal de Pequim é especialmente configurado para o "sistema de revisão e consulta de dispositivos médicos de Pequim" para "Pequim Sistema de revisão e consulta de dispositivos médicos "para empresas em Pequim.A empresa "baseada em Pequim" pode fazer login no applet "jingtong" através de telefones celulares por 24 horas e deixar uma mensagem para o revisor do centro de revisão e inspeção de dispositivos médicos de Pequim a qualquer momento e receberá uma resposta dentro de 5 dias úteis.Isso não apenas resolve o problema da escassez de recursos de revisão, mas também facilita a consulta corporativa e não precisa "encontrar conhecidos".
Desde o lançamento oficial do sistema em 5 de dezembro de 2023 a 29 de fevereiro, 2024, 310 empresas fizeram login para se registrar, representando 31%das empresas de produção de dispositivos médicos de Pequim.A empresa deixou uma mensagem para o revisor 252 e o revisor concluiu a resposta a 247; codigo promocional poker 888
Em relação à listagem de dispositivos médicos inovadores para os quais a empresa presta atenção, o Departamento de Supervisão Farmacêutica Municipal de Pequim criou três "estações de serviço de inovação em dispositivos médicos" para fornecer serviços completos para a pesquisa e desenvolvimento, clínico e produção de dispositivos médicos de Pequim .Tomando a Estação de Serviço de Inovação (Estação Norte) como exemplo, o Centro de Revisão e Inspeção de Dispositivos Médicos de Pequim forneceu 378 serviços e orientações personalizadas para a empresa no ano passado para promover a aprovação de 14 equipamentos inovadores; focando em resolver as dificuldades das empresas nos links de desenvolvimento, produção e registro.
Inicie o "Big Gift Package" de Políticas de Enterprise Benefit
Para continuar a plantar o solo fértil no desenvolvimento de empresas, o Centro de Revisão e Inspeção de Dispositivos Médicos de Pequim lançou o "grande pacote de presentes" da Política da Empresa de Benefícios este ano.
Pacote de presentes 1: continue promovendo a "política de supervisão de medicamentos no parque".Discussões e salões amplamente organizados, como o Parque de Ciência da Vida Change, a Base Industrial Biomédica Dariling, o Parque Industrial Biomédico de Yizhuang e outros parques para fortalecer o treinamento corporativo, orientar as empresas para entender os regulamentos e regular a aplicação e reduzir ainda mais a revisão de registro das empresas; A introdução do poder do parque usa o Comitê de Gerenciamento do Parque para coletar demandas corporativas para atender em conjunto ao desenvolvimento da empresa;
Pacote de presentes 2: Crie uma marca de serviço inovador.
O primeiro é solicitar projetos de inovação.Realize a coleção de projetos inovadores em toda a cidade, estabeleça um livro para a demanda inovadora de produtos e formule um plano de serviço inovador como um projeto -chave e uma lista de produtos de pré -serviço.
O segundo é implementar o gerenciamento de projetos.Designar uma pessoa especial responsável pelo gerenciamento de projetos e siga -p -up, tome a iniciativa de entender as dificuldades da empresa, face -a -face comunicação e aconselhamento e promover a rápida lista de produtos; Institutos de pesquisa e promover a transformação dos resultados da pesquisa científica em aplicações clínicas.
O terceiro é iluminar o cartão de visita da estação de serviço de inovação.Melhorar a eficiência do serviço da estação de serviço de inovação de dispositivos médicos de Pequim, dê um jogo completo ao papel de liderança da estação de serviço de Pequim do Instituto de Auditoria de Instrumentos da Administração Nacional de Medicamentos, forneça pré -guia para registro e aceitação de empresas, fornecem serviços como como consultoria, o registro das informações de registro;
O quarto é para promover vigorosamente a aplicação do "Sistema de Revisão e Consulta de Dispositivos Médicos de Pequim" e compilar as questões de alta frequência da consulta corporativa em uma nova versão de revisão e consulta 300 perguntas. A pergunta é incorporada ao sistema. codigo promocional poker 888
Pacote de presentes 3: Continue promovendo a revisão da revisão e inspeção.O primeiro é otimizar continuamente o processo de revisão e criar especificações de correção.O segundo é continuar aumentando a taxa de "suplemento zero".O terceiro é defender vigorosamente a rede completa para obter um aplicativo eletrônico para empresas.Quarto, o novo desenvolvimento de sistemas de revisão e aprovação de dispositivos médicos pode ser alcançado para obter a eletrônimo da revisão e aprovação do registro de produtos para dispositivos médicos.
Wang Houting, membro do grupo do partido e vice -diretor do Departamento de Supervisão Farmacêutica de Pequim, disse que o departamento continuará a otimizar o ambiente de negócios e introduzir continuamente "envelopes vermelhos" para melhorar a confiança do desenvolvimento corporativo, estimular a vitalidade inovadora do indústria de dispositivos médicos e promover o desenvolvimento de uma nova qualidade.(sobre)
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